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应用原子-键电负性均衡方法计算了超氧化物歧化酶的电荷分布和Fukui函数. 结果表明, 超氧化物歧化酶活性中心与超氧阴离子自由基作用时, 金属离子电荷转移在0.1 e~0.3 e之间, 而配体原子等的电荷转移却很小; 同时金属离子的Fukui函数大于配位原子的Fukui函数. 超氧化物歧化酶活性中心与抑制剂作用失活后, 金属离子的Fukui函数小于抑制剂中配位原子的Fukui函数. 电荷转移和Fukui函数表明, Mn, Fe和Cu离子分别是含锰、铁和铜锌超氧化物歧化酶的活性中心部位, 该预测不仅与量子化学理论计算一致, 而且与实验现象相吻合. 相似文献
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电负性拓扑指数mF及其对无机物理化性质的预测 总被引:1,自引:0,他引:1
受Randic分子连接性拓扑指数 mX的启发,构建了电负性拓扑指数 mF.用 mF的0、 1阶指数分别与20种碱金属卤化物的晶格能U、生成焓ΔrHm、离子水化能ΔrGθm、 51种金属离子水合热ΔrHθh和80种离子标准生成热ΔfHθm进行关联,拟合的回归方程的相关系(指)数分别为0.9954(0.9954)、 0.9835(0.9840)、 0.9794(0.9795)、 0.9948和0.9865,满足优级或良级标准.结构选择性达到唯一性表征,预测取得满意的结果. 相似文献
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在密度泛函理论和原子-键电负性均衡模型基础上,定义了与化学键有关的响应函数以及化学键区域的Fukui函数,建立了一套快速确定分子中各区域(包括原子区域和化学键区域)响应函数的新方法.对大量分子的响应函数的计算结果表明,该方法得到的响应函数可以较好地预测分子中各点的反应活性,并更加快捷省时,展示了原子-键电负性均衡模型的广阔应用前景. 相似文献
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Infrared images are characterized by low signal to noise ratio (SNR) and fuzzy texture edges. This article introduces the variational infrared image enhancement algorithm based on gradient field equalization with adaptive dual thresholds. Firstly, we transform the image into gradient domain and get the gradient histogram. Then, we do the gradient histogram equalization. By setting adaptive dual thresholds to qualify the gradients, the image is prevented from over enhancement. The total variation (TV) model is adopted in the reconstruction of the enhanced image to suppress noise. It is shown from experimental results that the image edge details are significantly enhanced, and therefore the algorithm is qualified for enhancement of infrared images in different applications. 相似文献
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68.
Common reconstructed fringes in holographic interferometry of vibration show rapidly diminishing intensity with extended amplitude limiting the measurement range. Using computer-simulated fringe patterns, linear histogram equalization is applied to redistribute the intensity for significant enhancement in the higher amplitude range. The cases of time-average and real-time single-frequency sinusoidal vibration are described. 相似文献
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Constrained molecular dynamics simulations have been used to investigate the LiCl and NaCl ionic association in water in terms of atom-bond electronegativity equalization method fused into molecular mechanics (ABEEM/MM). The simulations make use of the seven-site fluctuating charge and flexible ABEEM-7P water model, based on which an ion-water interaction potential has been constructed. The mean force and the potential of mean force for LiCl and NaCl in water, the charge distributions, as well as the structural and dynamical properties of contact ion pair dissociation have been investigated. The results are reasonable and informative. For LiCl ion pair in water, the solvent-separated ion pair configurations are more stable than contact ion pair configurations. The calculated PMF for NaCl in water indicates that contact ion pair and solvent-separated ion pair configurations are of comparable stability. 相似文献
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鉴于诸如物理有机化学领域改进Hammett方程等引起的学术争论,本文以气体状态方程、电负性和硬软酸碱原理为例,分析在科学求真道路上得到的教训和成功经验,说明单靠增加实验数据统计拟合来"改进"唯象理论以期逼近真理的做法是没有根据的。历史上也没有成功的先例。这种做法在统计意义上是正确的,但与物理意义上的正确决不是一回事。 相似文献